Viterion TeleHealth Monitor Model Number V500; Product Codes 08832984 (US) and 02080468 (UK) - Physiological...
Viterion TeleHealthcare Llc began a recall of Viterion TeleHealth Monitor Model Number V500; Product Codes 08832984 (US) and 02080468 (UK) - Physiological patient monitor (without arrhythmia detection or... on . FDA classified it as Class II and gives the reason as "Viterion telehealth monitors do not transmit "HI" (above the meter's measurable range) and "LO" (below the meter's measurable range) blood glucose readings from Bayer's Contour Elite XL blood glucose meters, or from...". As of , the recall status on record is Terminated, and MDM tags the root cause as software.
Recall record
- Recall number
- Z-0822-2013
- Classification
- Class II
- Status
- Terminated
- Initiated
- Posted
- Terminated
- Recalling firm
- Viterion Telehealthcare, LLC
- Product
- Viterion TeleHealth Monitor Model Number V500; Product Codes 08832984 (US) and 02080468 (UK) - Physiological patient monitor (without arrhythmia detection or alarms). Viterion V100, V100-BGM and V500 Telehealth Monitors transfer medical information.
- Product code
- MWI Monitor, Physiological, Patient (Without Arrhythmia Detection Or Alarms)
- Reason for recall
- Viterion telehealth monitors do not transmit "HI" (above the meter's measurable range) and "LO" (below the meter's measurable range) blood glucose readings from Bayer's Contour Elite XL blood glucose meters, or from Roche's Accu-Chek Advantage 03 and 04 meters to healthcare professionals.
- Root cause tag
- software
- FDA root cause
- Software design
- Action
- Bayer Healthcare sent "IMPORTANT RECALL INFORMATION" to all affected customers.The letter identified the product, problem, and actions to be taken by the customers. Contact Viterion Support at 1-800-866-0133 option 1 for questions relating to this issue.
- Quantity in commerce
- Domestic - 296 units, Foreign - 73 units
- Distribution
- Worldwide Distribution-USA (nationwide) and the United Kingdom.
- Product codes and lots
- All units are affected. Serial Numbers A3303HA000201, A3303HA000202, A3303HA000203, A3303HA000204, A3303HA000205, A3304HA000206, A3304HA000207, A3304HA000208, A3304HA000209, A3304HA000210, A3305HA000211, A3305HA000212, A3305HA000213, A3305HA000214, A3305HA000215, A3306HA000216, A3306HA000217, A3306HA000218, A3306HA000219, A3306HA000220, A3310HA000221, A3310HA000222, A3310HA000223, A3310HA000224, A3310HA000225, A3404HA000226, A3404HA000227, A3404HA000228, A3404HA000229, A3404HA000230, A3404HA000231, A3404HA000232, A3404HA000233, A3404HA000234, A3404HA000235, A3404HA000236, A3404HA000237, A3404HA000238, A3404HA000239, A3404HA000240, A3404HA000241, A3404HA000242, A3404HA000243, A3404HA000244, A3404HA000245, A3404HA000246, A3404HA000247, A3404HA000248, A3404HA000249, A3404HA000250, A3602HA000252, A3602HA000253, A3602HA000254, A3602HA000255, A3602HA000256, A3602HA000257, A3602HA000258, A3602HA000259, A3602HA000260, A3602HA000261, A3602HA000262, A3602HA000263, A3602HA000264, A3602HA000265, A3602HA000266, 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Enforcement reports
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|---|---|---|---|---|---|
| Z-0820-2013 | Class II | Terminated | Voluntary: Firm initiated | ||
| Z-0821-2013 | Class II | Terminated | Voluntary: Firm initiated | ||
| Z-0822-2013 | Class II | Terminated | Voluntary: Firm initiated |
FIRST ARTICLE / WEEKLY
What cleared, what was recalled, and what changed in the standards. One edition a week for the people who make medical devices.
